發(fā)布日期：2022-12-08 15:23 瀏覽次數(shù)：
本標準規(guī)定了分光法測定含鉻耐火材料中六價鉻含量的化學分析方法。
本標準適用于六價鉻的測定范圍小于500μg/g。
注：若分取量減少為10mL，則測量范圍擴大至1250μg/g。
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GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
試樣中六價鉻溶于氫氧化鈉和碳酸鈉混合溶液，三價鉻不溶解于此堿溶液，溶解的六價鉻與二苯氨基脲生成紫色物質，于分光光度計波長540nm～550nm處測定其吸光度。
4.1 分析天平（感量0.1mg）。
4.2 玻璃量器，A類。
4.3 分光光度計。
4.4 自動控溫干燥箱。
4.5 加熱磁力攪拌器。
5.1 通用
試劑均為分析純，水為電導率低于2μS/cm的純水，或符合GB/T6682中要求的三級水。市售有證溶液也可用。
5.2 堿溶液
稱取30g碳酸鈉、20g氫氧化鈉溶到水中，定容1000mL，混勻，使用當天配制。
5.3 六價鉻存儲溶液
將重鉻酸鉀基準試劑在110℃±10℃烘干，稱取0.3536g溶于200mL水中，定容500mL，混勻。此溶液中鉻含量為250mg/L。
5.4 六價鉻標準溶液
移取10mL六價鉻存儲溶液（5.3）到500mL容量瓶中，稀釋到刻度，搖勻，此溶液含鉻5mg/L。用時配制。
5.5 二苯氨基脲溶液
稱取1g二苯氨基脲溶于100mL丙酮中，加1滴冰乙酸調節(jié)酸度。
5.6 硫酸
硫酸，1＋1。
將實驗室樣品破碎至適合研磨粒度，按四分法縮分至約100g。當合同另有取樣約定或由于產品形式的限制，無法取得≥100g的實驗室樣品時，可以例外。將縮分后的樣品粉碎至0.5mm以下，繼續(xù)縮分并用磁鐵除鐵，加工成粒度小于0.090mm的試樣。試樣分析前應在105℃～110℃烘干2h，置于干燥器中冷至室溫。
7.1 樣品分析
7.1.1 稱?。?.0±0.1）g試樣，精確至0.1mg，置于600mL的燒杯中，加200mL的沸騰堿溶液（5.2），蓋上玻璃蓋，在加熱磁力攪拌器上繼續(xù)加熱保持沸騰，連續(xù)攪拌30min，使溶液呈懸浮態(tài)，不能蒸干。冷卻至室溫，用慢速濾紙過濾到500mL的容量瓶中，用50mL堿溶液（5.2）沖洗兩遍殘渣，再用水沖洗體積大約到400mL，稀釋至刻度，搖勻。
7.1.2 移取25mL溶液（7.1.1）到250mL的燒杯中，逐滴加硫酸（5.6），使溶液酸化，不停攪拌，直至CO2不再產生，再過量1mL硫酸（5.6），冷卻至室溫，轉移至100mL容量瓶中，加10mL二苯氨基脲溶液（5.5），稀釋至刻度，搖勻，發(fā)色5min。
7.1.3 用10mm比色皿在分光光度計波長540nm～550nm之間，用水調零，測量其吸光值。注：如果溶液加入二苯氨基脲不發(fā)色或渾濁，另取一份25mL溶液，不加二苯氨基脲溶液，測量吸光值作為修正。
7.2 工作曲線繪制
準確移取0mL、2mL、5mL、10mL、15mL、20mL、25mL六價鉻標準溶液（5.4）置于一組100mL容量瓶中。用水稀釋至約50mL，加5滴硫酸（5.6），冷卻。加10mL二苯氨基脲溶液（5.5），稀釋至100mL。搖勻，放置5min 使顏色變化完全。用10mm比色皿在分光光度計波長540nm～550nm之間，用水調零，測量其吸光值，繪制標準曲線。
六價鉻含量用質量分數(shù)w（Cr6+）計，數(shù)值以μg/g表示，按式（1）計算：
式中：
m——由工作曲線查得的Cr6+的數(shù)值，單位為微克（μg）；
m——試料量的數(shù)值，單位為克（g）；
V1——分取試液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；
V——試液總體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）。
當試樣的2個有效分析值之差不大于表1所規(guī)定的允許差時，以其算術平均值作為最終分析結果；否則，應按附錄A的規(guī)定進行追加分析和數(shù)據(jù)處理。
表1 分析值允許差
含量范圍/（μg/g） | 允許差/（μg/g） |
≤50 | 5 |
>50~≤100 | 10 |
>100~≤200 | 20 |
>200~≤500 | 50 |
試驗報告應至少包括以下內容：
a）委托單位；
b）試樣名稱；
c）分析結果；
d) 使用標準（GB/T 32178-2015）；
e) 與規(guī)定的分析步驟的差異（如有必要）；
f) 在試驗中觀察到的異?，F(xiàn)象（如有必要）；
g) 試驗日期。
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