發(fā)布日期:2022-10-02 15:00 瀏覽次數(shù):
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用二苯基碳酰二肼比色法測定煤礦水中總鉻含量的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤礦水中總鉻含量的測定,本標(biāo)準(zhǔn)測定總鉻含量的范圍是0.004 mg/L~1.000 mg/L。
在酸性溶液中,水樣中的三價鉻被高錳酸鉀氧化成六價鉻。六價鉻與二苯基碳酰二肼反應(yīng)生成水溶性的紫紅色絡(luò)合物,于波長540 nm處測定其吸光度,求得鉻的總量。
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1 無水乙醇(GB 678)。
3.2 高錳酸鉀溶液(3 g/L):稱取3 g高錳酸鉀(GB/T 643),定容于1000mL水中。
3.3 硫酸溶液[(H2SO4)= 1 mol/L]:將100 mL硫酸(GB 625),在不斷攪拌下,緩慢加入到1700mL水中,混勻。
3.4 疊氮化鈉溶液:稱取5g疊氮化鈉(NaN3)(化學(xué)純)溶于100mL水中,搖勻。
注:疊氮化鈉是易爆危險品。
3.5 二苯基碳酰二肼溶液:稱取O.5 g二苯基碳酰二肼(C13H14N4O) (HG/T 3)溶于25 mL丙酮GB/T 686)中,加入25 mL水,混勻后貯于棕色玻璃瓶中于冷暗處保存。若該溶液變成棕色,應(yīng)重新配制。
3.6 鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(0.5 mg/mL):準(zhǔn)確稱取于105℃~110℃干燥至恒重的重鉻酸鉀(GB/T 642,優(yōu)級純) 1.4145g,用適量水溶解,定容于1000mL容量瓶中。
3.7 鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(5μg/mL):準(zhǔn)確吸取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液(3.6)10.0ml定容于1000mL容量瓶中。現(xiàn)用現(xiàn)配。
4.1 分光光度計:波長準(zhǔn)確度為±3nm。
4.2 分析天平:感量0.1mg。
5.1 做兩份水樣的重復(fù)測定。
5.1.1 用移液管準(zhǔn)確吸取50mL水樣于100mL燒杯中。
5.1.2 加2.5mL硫酸溶液(3.3),緩慢加入10滴高錳酸鉀溶液(3.2),置于電熱板上加熱煮沸。如微紅色消失,再補加數(shù)滴高錳酸鉀溶液,煮沸5min,反復(fù)進行此操作,直至微紅色不再消失為止。
5.1.3 為了分解過量的高錳酸鉀,趁熱逐滴加入疊氮化鈉溶液(3.4),搖勻,至微紅色消失后再煮沸約2 min。溶液冷卻后移入50mL容量瓶中,用水調(diào)節(jié)體積至40mL~45mL。
5.1.4 加入1mL二苯基碳酰二肼溶液(3.5),用水稀釋至刻度,搖勻。放置5min。
5.1.5 用lcm比色皿,在波長540nm處,以標(biāo)準(zhǔn)系列0作參比,測定吸光度。
5.1.6 水樣空白試驗:用移液管準(zhǔn)確吸取50mL水樣于100 mL燒杯中,加2.5mL硫酸溶液(3.3),再加入1mL乙醇(3.1),煮沸5min,取下冷卻后移入50mL容量瓶中,用水調(diào)節(jié)體積至40 mL~45 mL。以下按5.1.4及5.1.5處理。
5.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
5.2.1 用移液管分別準(zhǔn)確吸取OmL、2.OmL、4.0mL、6.OmL、8.0mL、10.OmL鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.7)于100 mL燒杯中,用水稀釋至約50mL,然后按5.1.2~5.1.5操作。其對應(yīng)的鉻的質(zhì)量分別為0μg、10μg、20μg、30μg、40μg、50μg。
5.2.2 以鉻的質(zhì)量為橫坐標(biāo),對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
總鉻含量按式(1)計算:
Crt = m/V………………………… (1)
式中:
Crt——總鉻含量的數(shù)值,單位為毫克每升(mg/L);
m——水樣的吸光度減去水樣空白的吸光度后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的相應(yīng)的總鉻的質(zhì)量的數(shù)值,單位為微克(μg);
V——所取水樣體積的數(shù)值,單位為毫升(mL)。
結(jié)果計算到小數(shù)點后3位,修約至2位。
煤礦水中總鉻測定的重復(fù)性限應(yīng)符合表1規(guī)定。
表1 煤礦水中總鉻測定的重復(fù)性限
Crt/(mg/L) | 絕對/(mg/L) | 相對/% |
≤0.1 | ≤0.01 | |
>0.1 | ≤10 |
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